“Tiene resultado a nivel molecular, pero todavía no se ha demostrado que tenga evidencia clínica de mejoría”, explicó la ministra de Salud.

"La FDA de EEUU aprobó la terapia para niños sobre los 4 años que estén caminando. Ahí está la evidencia clínica a corto ...

Washington. Sarepta Therapeutics informó el martes que un paciente murió mientras recibía su terapia génica para la distrofia ...

La ministra de Salud, Ximena Aguilera, explicó que: "Tiene resultado a nivel molecular, pero todavía no se ha demostrado que ...

Gene therapy developer Sarepta Therapeutics (NASDAQ:SRPT) lost ~20% on Tuesday to reach a new 52-week low after the company disclosed the death of a patient treated with Elevidys, its FDA-approved ...

La llamada “Caminata de Amor” de más de 1.000 kilómetros podría salvar la vida de su hijo, que fue diagnosticado con este mal genético cuando tenía seis años y desde entonces, con ayuda de amigos y ...

The patient in this case had suffered acute liver failure following the Elevidys infusion. Sarepta Therapeutics announced that a patient with Duchenne muscular dystrophy (DMD) who received ...

Mizuho mantuvo una calificación de Sobrevalorada para Sarepta, sugiriendo que el evento es aislado y enfatizando el perfil positivo de riesgo-beneficio de Elevidys. De manera similar, BofA ...